Apesar de não estar inicialmente contemplada a sua existência nos estatutos, depressa nos apercebemos que era premente a criação de uma Delegação no Distrito de Setúbal devido ao crescente número de sócios e doentes, que não sendo sócios nos contactavam e frequentavam os grupos de apoio.

Apenas dois meses após o surgimento da Myos, a 19 de Julho, durante um almoço convívio promovido pela associação, foi constituída a comissão instaladora. No dia 20 foi passada a certidão à Comissão Instaladora da Delegação de Setúbal, que lhe permitia assim iniciar a sua actividade.

No decorrer de 2003, conseguimos através de apoios de empresas locais e de um laboratório, garantir a presença de vários elementos no I Congresso Nacional de Fibromialgia, que se realizou no Porto.

Estabelecemos contactos com médicos, clínicas, ginásios, piscinas e centros de terapias complementares, fazendo vários acordos para benefício dos sócios.

Nos Hospitais de Almada e Barreiro, encontrámos apoio de médicos de diversas especialidades, nomeadamente nos serviços de Reumatologia, Neurologia, Psiquiatria e Unidades de Dor.

As Autarquias têm tido um papel importante ao cederem salas das suas Juntas de Freguesia, para a realização das reuniões dos grupos de apoio.

Fizemos uma venda de Natal, onde incentivámos os nossos doentes a tornarem-se activos, fazendo alguns trabalhos. Doentes reformados ou desempregados, encontraram assim uma forma de ajudar e serem ajudados.

Para concluir o ano realizámos um Jantar de Natal, onde o convívio se conseguiu sobrepor à dor, levando algumas pessoas a dar uns passos de dança.

A 5 de Março realizou-se a primeira Assembleia-Geral e Eleições, estando neste momento em funções os Órgãos Sociais eleitos.

Além do grande empenho na divulgação e compreensão da doença por parte dos médicos e da população em geral, temos investido na mudança de atitude dos doentes perante a doença. A aprendizagem nem sempre é fácil e alguma tendência para a vitimização torna por vezes difícil a nossa tarefa de ajudar os doentes a encontrar a melhor postura para o convívio diário e doloroso com a doença. O optimismo, a actividade física regular bem orientada e o convívio, são algumas das armas a usar para o alívio de alguns sintomas, ajudando também a desviar o pensamento da doença.

Ambicionamos que os doentes possam cada vez mais beneficiar dos resultados dos esforços investidos, quer da nossa parte, quer da parte dos médicos e principalmente do empenho que cada um põe no seu próprio tratamento. Que possam vir a beneficiar dos apoios sócio-económicos que neste momento muitas vezes lhes são vedados ou dificultado o acesso, pelo não reconhecimento ou pouco entendimento da doença por parte de algumas pessoas e entidades.

Esperamos também poder contar com o apoio de empresas e pessoas, que com os seus donativos contribuam para a manutenção do nosso trabalho, que apenas com a quotização dos sócios seria impossível de manter.

Contamos consigo, para que possa contar connosco.
Obrigado a todos os que connosco colaboram.

Maria João Freire